袁伟 , 万红建 , 王荣青 , 叶青静 , 阮美颖 , 李志邈 , 周国治 , 姚祝平 , 刘云飞 , 杨悦俭

1 浙江省农业科学院蔬菜研究所, 杭州, 310021;
2 南京农业大学园艺学院, 南京, 210095
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 6 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000185
收稿日期: 2012年09月12日    接受日期: 2012年10月20日    发表日期: 2012年12月25日

这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文，如果需要下载阅读全文，请您订阅。

番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus disease, TYLCD)是番茄生产上最严重的病害之一。为了更有效地分析其致病机理，本研究根据已知的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)基因组序列设计引物，通过PCR扩增技术，分离浙江省TYLCV的全长序列，分析其结构特征，序列同源性及系统发育关系。结果表明：病毒基因全长为2 781个核苷酸，共编码6个开放阅读框(AV1, AV2, AC3, AC2, AC1, AC4)，即TYLCV的典型结构；核苷酸序列比对分析发现该病毒分离物与美国的TYLCV同源性最高(99.6%)；6个编码区分析显示除云南外，AV2与国内其他地区同源性均高达100%；系统发育关系分析表明病毒分离物与江苏、北京、美国和墨西哥的TYLCV划分为一类，亲缘关系最近。这些结果为今后揭示TYLCV的致病机理奠定基础，并为番茄黄化曲叶病毒病的诊断和防治提供科学依据。

番茄黄化曲叶病毒；分子鉴定；序列分析